fr.chemi3t
09-30-2012, 02:09 PM
پيتر سيرسون و همکارانش از دانشگاه جانز هافکينز به کمک مجموعه بديعي از نقاط کوانتومي هدفگيري‌شده پوشش داده شده با ليپيد، روشي براي توصيف کمي چندين زيستنشانگر خاص روي سطوحي از سلول‌هاي سرطاني منفرد ارائه کرده‌اند. اين رهيافت در کميت‌بندي آشکارسازي زيستنشانگر، بهبوددهنده روش‌هاي بيماري‌شناسي بافتي است که جهت تشخيص سرطان لوزالمعده و ساير سرطان‌ها استفاده مي‌شوند و توسعه روش‌هايي براي ردگيري سلول‌هاي سرطاني گردش‌کننده در جريان خون را ممکن مي‌سازد.
کليد موفقيت اين کار به ارائه روشي براي پوشش‌دهي نقاط کوانتومي (نانوذرات فلورسانسي که در طول موج‌هاي بخصوصي از نور نورافشاني بالايي دارند) بنحوي که بتواند اين نانوذرات را در آب قابل‌حل کند و از پيوند خوردن آنها به هر چيزي غير از هدف جلوگيري کند، مربوط است. راه حل اين مسئله ايجاد يک دولايه‌اي ليپيدي است که سطح بيروني آن آب‌دوست است و اين ذرات پوشش داده شده را حل پذير مي‌کند.
http://pnu-club.com/imported/2012/09/956.jpg
پروفيل‌بندي و نقشه‌برداري فضايي در سطح يک سلول منفرد با حداقل کردن پيوند و انبوهش غيرويژه قابل حصول است.
اين پژوهشگران مجموعه‌اي از سه نقطه کوانتومي خلق کردند که هر کدام نوري با رنگ مجزا گسيل مي‌کرد و هر کدام به يک پروتئين سرطاني متفاوت لوزالمعده هدفگيري شده بود.
براي تعيين مقدار هر زيستنشانگر روي يک سطح سلول لوزالمعده، اين پژوهشگران سلول‌هاي توموري را روي يک صفحه پخش کرده و نقاط کوانتومي هدفگيري شده را اضافه کردند. در يک سري از آزمايش‌ها، آنها نشان دادند که مي‌توانند پروتئين‌هاي زيستنشانگر را روي سطح سلول اشباع کنند، اين يعني، آنها توانستند مطمئن شوند که هر پروتئين زيستنشانگر روي سطح سلول به يک نقطه کوانتومي پيوند مي‌خورد.
گروه دکتر سيرسون سپس از تصويربرداري فلورسانسي کمي با وضوح بالا براي اندازه‌گيري مقدار نور گسيل شده از هر سلول استفاده کرده و اين عدد را براي محاسبه چگالي هر زيستنشانگر روي سطح هر سلول بکار گرفتند. اين پژوهشگران قادر به انجام اين اندازه‌گيري‌ها با وضوح بالا بودند، بطوري که مي‌توانستند تعيين کنند که يکي از زيست‌نشانگرها بطور يکنواخت روي سطح سلول توزيع نشده است. آنها همچنين نشان دادند که مي‌توانند اندازه‌گيري‌هاي همزماني از سه زيستنشانگر هدفگيري شده انجام دهند.
اين پژوهشگران جزئيات نتايج کار تحقيقاتي خود را تحت عنوان "پروفيل‌بندي مولکولي کمي نشانگرها براي سرطان لوزالمعده با نقاط کوانتومي عامل‌دار شده" در مجله‌ي Nanomedicine منتشر کرده‌اند.
منبع:nano.ir
کليد موفقيت اين کار به ارائه روشي براي پوشش‌دهي نقاط کوانتومي (نانوذرات فلورسانسي که در طول موج‌هاي بخصوصي از نور نورافشاني بالايي دارند) بنحوي که بتواند اين نانوذرات را در آب قابل‌حل کند و از پيوند خوردن آنها به هر چيزي غير از هدف جلوگيري کند، مربوط است. راه حل اين مسئله ايجاد يک دولايه‌اي ليپيدي است که سطح بيروني آن آب‌دوست است و اين ذرات پوشش داده شده را حل پذير مي‌کند.
http://pnu-club.com/imported/2012/09/956.jpg
پروفيل‌بندي و نقشه‌برداري فضايي در سطح يک سلول منفرد با حداقل کردن پيوند و انبوهش غيرويژه قابل حصول است.
اين پژوهشگران مجموعه‌اي از سه نقطه کوانتومي خلق کردند که هر کدام نوري با رنگ مجزا گسيل مي‌کرد و هر کدام به يک پروتئين سرطاني متفاوت لوزالمعده هدفگيري شده بود.
براي تعيين مقدار هر زيستنشانگر روي يک سطح سلول لوزالمعده، اين پژوهشگران سلول‌هاي توموري را روي يک صفحه پخش کرده و نقاط کوانتومي هدفگيري شده را اضافه کردند. در يک سري از آزمايش‌ها، آنها نشان دادند که مي‌توانند پروتئين‌هاي زيستنشانگر را روي سطح سلول اشباع کنند، اين يعني، آنها توانستند مطمئن شوند که هر پروتئين زيستنشانگر روي سطح سلول به يک نقطه کوانتومي پيوند مي‌خورد.
گروه دکتر سيرسون سپس از تصويربرداري فلورسانسي کمي با وضوح بالا براي اندازه‌گيري مقدار نور گسيل شده از هر سلول استفاده کرده و اين عدد را براي محاسبه چگالي هر زيستنشانگر روي سطح هر سلول بکار گرفتند. اين پژوهشگران قادر به انجام اين اندازه‌گيري‌ها با وضوح بالا بودند، بطوري که مي‌توانستند تعيين کنند که يکي از زيست‌نشانگرها بطور يکنواخت روي سطح سلول توزيع نشده است. آنها همچنين نشان دادند که مي‌توانند اندازه‌گيري‌هاي همزماني از سه زيستنشانگر هدفگيري شده انجام دهند.
اين پژوهشگران جزئيات نتايج کار تحقيقاتي خود را تحت عنوان "پروفيل‌بندي مولکولي کمي نشانگرها براي سرطان لوزالمعده با نقاط کوانتومي عامل‌دار شده" در مجله‌ي Nanomedicine منتشر کرده‌اند.
منبع:nano.ir